Pharm-Start — работа для студентов и молодых специалистов
Вход в систему

Регистрация | Забыли пароль?

Запомнить


О нашем портале

Наш сайт открыт для всех, кто ищет работу или готов предложить вакансии профессиональным сотрудникам в медицинской и фармацевтической областях; для всех, кого волнуют вопросы медицины и фармацевтики.

Статьи в помощь

О вакансии инженера-химика Развитие промышленности, напрямую связанной с различными химическими процессами и технологиями, прогрессирует с каждым днем во всем цивилизованном мире. В настоящее время происходит постоянное увеличение спроса в самых разных сегментах рынка труда на специалистов профессии инженер-химик

 

Работа для химика Профессия химик крайне востребована в самых разных сферах деятельности. Многочисленные предприятия согласно законодательству обязаны проводить полный анализ своей продукции. Не менее важна работа химика в промышленности, различных медицинских и научных исследованиях.

 

Вакансии фармацевта и провизора – высокая востребованность и отличные перспективы Еще с давних времен люди искали пути спасения от различных болезней. Уже тогда составлялись разнообразные рецепты, которые и помогали обрести хорошее самочувствие. Это занятие превратилось в целую науку, которая, не только пройдя сквозь века, дошла до современных людей, но и расширила границы развития человечества.

 
Все статьи
Наши партнеры

Исследование "Готовы ли компании к внедрению стандартов GMP?"

Все статьи


Команда проекта "Pharm-Med.ru" и главный информационный партнер сайт Новости GMP приглашают принять участие в исследовании

"Готовы ли компании к внедрению стандартов GMP?",

чтобы постараться ответить на многие вопросы по внедрению стандартов GMP

Международный стандарт GMP (Good Manufactured Practice) является базовым отраслевым стандартом обеспечения качества выпускаемой продукции и включает в себя достаточно обширный ряд показателей, которым должны соответствовать фармацевтические предприятия, определяя четкие параметры каждого производственного этапа.

Стандарт GMP отражает целостный подход, регулирует и оценивает параметры производства и лабораторной проверки.
Цель GMP - обеспечить наибольшую безопасность, идентичность и эффективность действия производимых лекарств.

В настоящее время государство проявляет активную заинтересованность, поддержанную Ассоциацией Российских фармацевтических производителей (АРФП), в модернизации отечественной фармпромышленности и принимает активное участие в разработке требований по переходу российских производителей на мировые стандарты GMP.

Министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова считает, что при переходе на стандарты GMP основным приоритетом должно быть качество продукции, а не поддержка отечественного фармпроизводителя.
«Такой традиционный приоритет, как поддержка отечественного производства, не может быть доминирующим в силу его достаточно серьезной размытости», - сказала Голикова на международной фармацевтической конференции. Министр уверена, что «основным приоритетом, который должен быть для нас, это принцип повышения качества продукции, что отвечает интересам пациента и сопровождается оказанием достойной и качественной медицинской помощи».

По словам Голиковой, «оценка качества и безопасности фармацевтической продукции должна быть достоверной». «Достичь этого возможно, если обеспечить стандартность процессов производства, при котором продукт производится с одинаковыми показателями качества», - отметила министр. Как считает Голикова, именно переход на международные стандарты позволит обеспечить высокое качество лекарственных средств.

По ее словам, уже в ближайшее время правительство РФ утвердит правила перехода фармпредприятий на международные стандарты GMP. Голикова напомнила, что все фармпредприятия России должны перейти на международные стандарты GMP к 1 января 2014 года.

По информации и.о. руководителя Росздравнадзора Елены Тельновой «примерно 10% российских фармпредприятий уже перешли на стандарты GMP, 40% имеют отдельные цеха, работающие по системе GMP, а 50% даже не начинали перехода на стандарты GMP».

Тельнова проинформировала, что по данным на 1 апреля 2010 года в РФ производят лекарственные средства 460 предприятий.

Глава Минпромторга Виктор Христенко считает, что переход российских фармпредприятий на международные медицинские стандарты GMP не должен навредить отрасли в целом. Отвечая на вопрос в ходе «правительственного часа» в Госдуме о сроках перехода отечественных фармпредприятий на новые стандарты, Христенко подчеркнул, что они не должны быть «жесткими». «Регламентировать процесс перехода можно плавно, без жестких сроков», – сказал Христенко. Вместе с тем он считает, что процесс перехода на GMP может завершиться к 2012 году. «Это реальный срок», – подчеркнул Христенко, добавив, что договоренность на этот счет уже существует с Минсоцздравразвития.

С другой стороны - за счет чего будут внедряться стандарты GMP? – так ставит вопрос генеральный директор "Фармэксперт Аналитика и Консалтинг" Давид Мелик-Гусейнов - государство, понятно, не вложит миллиарды долларов США в решение этой проблемы. Эта проблема, безусловно, должна решаться самими участниками отрасли…

Нужно ли введение стандартов GMP российским фармацевтическим предприятиям?
Как оценивают введение данных стандартов сотрудники предприятий?
Что ведет за собой данное нововведение?


Мы приглашаем принять участие в исследовании, чтобы постараться ответить на многие вопросы по внедрению стандартов GMP.

С результатами исследования и аналитическими комментариями можно будет ознакомиться в блоке "Статьи", в разделе "Исследования, опросы".

О дате размещения итогов исследования "Готовы ли компании к внедрению стандартов GMP?" мы информируем вас по электронной почте или в разделе "Новости" на главной странице проекта.

Все вопросы вы можете задать, отправив письмо по электронному адресу

С уважением,
команда проекта Pharm-Med.ru



 

Комментарии

Оставлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.